VOCs在線監(jiān)測儀器氫氣發(fā)生器的故障判斷與處理

1、氫氣壓力低

氫氣壓力低,而氫氣流量大,需要檢查儀器是否漏氣。用盲螺母把儀器背面氫氣出口封閉,開機觀察流量指示是否回零,幾分鐘后流量值沒有降小或者到零,說明儀器漏氣。請檢查干燥劑筒上蓋內(nèi)的橡膠面有無干燥劑附著和干燥器底座的O圈是否脫開即可,否則說明后面連接的儀器漏氣。不能解決請與廠家聯(lián)系。

 

2、氫氣流量小

氫氣發(fā)生儀器在使用中流量值顯示減小,氫氣壓力降低,請更換電解液。將原電解液全部排出,用去離子水清洗后,將100克氫氧化鉀溶解于400毫升去離子水中,加入電解池中即可。

 

3、流量顯示與實際用量相差較大

如果在使用中發(fā)現(xiàn)流量顯示與實際用量相差較大,用盲螺母把儀器背面氫氣出口封閉,開機觀察流量指示是否回零,幾分鐘后流量沒有降到較小,說明儀器本身漏氣。否則說明后面連接的儀器漏氣。

 

4、壓力超過設定值

氫氣發(fā)生儀器出廠時壓力值設定為0.3MPa,開機時需要注意壓力的上升清況,如果壓力值明顯超過0.3MPa,說明壓力控制器出現(xiàn)故障,當壓力超過0.4MPa時儀器會自動關閉電解電源。


vocs在線監(jiān)測系統(tǒng)收費項目有哪些?

vocs在線監(jiān)測系統(tǒng)收費項目有哪些?

從“十二五”以來,全國各地對VOCs的重視程度越來越高,尤其是北上廣三個城市。隨著經(jīng)濟規(guī)模的快速發(fā)展,工業(yè)種類繁多,類型復雜,加之機動車保有量的迅速增加,使得空氣污染從由單一的污染向光化學污染等復合污染轉(zhuǎn)變,臭氧、沙塵和酸雨等多種污染互交織,使得的空氣污染越來越復雜化、嚴重化、高頻率化等。因此,研究各種污染事件中污染物的含量、變化特征、污染成因等,對于污染變化規(guī)律以及控制具有重要意義。國務院頒布的《大氣污染防治法》,首次將揮發(fā)性有機物納入監(jiān)管范圍,使VOCs治理有法可依。

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在線氣相色譜法:

  在線氣象色譜(GC)首先是一種分離技術。氣相色譜法是在以適當?shù)墓潭ㄏ嘧龀傻闹軆?nèi),利用氣體(載氣)作為移動相,使試樣(氣體、液體或固體)在氣體狀態(tài)下展開,在色譜柱內(nèi)分離后,各種成分依次先后進入檢測器,用記錄儀記錄色譜譜圖。

①采樣管線吹掃時間:采樣管線使用樣品氣吹掃,確保開始下一步開始時有樣品氣可以采集。程序開始后,采樣泵會用樣品氣沖洗采樣管線2 min(吹掃時間)。同時富集管要被冷卻到15 ℃ (采樣溫度).②富集采樣:接下來VE1閥切換,以26mL/min(計算氣體流量)的流量開始采樣,一定體積的環(huán)境空氣被吸入裝有吸附材料的吸附管中(使用熱質(zhì)量流量計控制流量),直到通過富集管的樣品體積達到500mL(采樣體積)?,F(xiàn)在冷卻富集管,用氮氣沖洗20s,以去除吸附劑中的空氣和水蒸氣。③樣品解析到聚焦管中:然后聚焦管有30s(預冷卻時間)冷卻至20 ℃ (聚焦溫度)。采樣完成后,加熱富集管和其填料,現(xiàn)在富集管加熱到200℃ (解析溫度)VE2 閥切換以使蒸發(fā)出來的樣品吹脫到聚焦管中,需要3min(解析時間)。④進樣:轉(zhuǎn)移到聚焦管中的樣品被快速加熱,聚焦管快速的加熱到270℃ (進樣溫度),富集管開始沖洗并加熱到240℃ (富集管沖洗溫度)。,現(xiàn)在Chrom Perfect方法被調(diào)入,VE3閥被切換。吸附的物質(zhì)再次快速蒸發(fā)后被吹進GC 的毛細色譜柱中分離。⑤GC 分離和數(shù)據(jù)分析:同時GC柱箱溫度程序和數(shù)據(jù)獲取開始啟動。GC 毛細色譜柱將樣品分離,分離出來的物質(zhì)被FID 檢測,測量峰面積與校準氣峰面積相比較得到測量結(jié)果。⑥重新老化富集管和聚焦管:進樣結(jié)束后,兩個管被加熱通載氣清洗。即4min(進樣時間)后聚焦管開始沖洗并加熱到280℃ (聚焦管沖洗溫度),需要5min(沖洗時間)。⑦等待一次運行周期結(jié)束,冷卻富集管和聚焦管:下次采樣開始前,兩個管開始冷卻到初始值(富集溫度和聚焦溫度),富集管和聚焦管被冷卻到其工作溫度。待GC柱溫完成后開始下一次運行。

①采樣管線吹掃時間:采樣管線使用樣品氣吹掃,確保開始下一步開始時有樣品氣可以采集。程序啟動后,采樣泵會用樣品氣沖洗采樣管線2 min(吹掃時間)。同時富集管要被冷卻到30 ℃ (采樣溫度)。②BTX 管富集采樣:接下來VE1 閥切換,以21mL/min(計算氣體流量)的流量開始采樣,一定體積的環(huán)境空氣被吸入裝有吸附材料的吸附管中(使用熱質(zhì)量流量計控制流量)。直到通過富集管的樣品體積達到300mL(采樣體積)。③進樣:然后調(diào)入CP方法,VE1閥切換回原來位置。BTX 富集管的樣品被快速加熱,富集管被快速加熱到230℃ (進樣溫度)。吸附的物質(zhì)再次快速蒸發(fā)后被吹進GC的毛細色譜柱中分離。④GC分離與數(shù)據(jù)分析:GC 毛細柱將分離后的樣品依次通過FID檢測,同時GC 柱箱溫度程序和數(shù)據(jù)獲取開始啟動。測量峰面積與校準氣峰面積相比較得到測量結(jié)果。⑤等待一次運行周期結(jié)束,冷卻BTX 富集管:下次采樣開始前,即3min(進樣時間)后富集管開始冷卻到采樣溫度(30℃),富集管被冷卻到其工作溫度,系統(tǒng)準備下一次開始。當GC 柱溫程序完成后開始下一次循環(huán)。

在線監(jiān)測系統(tǒng)的建立主要是為了將產(chǎn)業(yè)園區(qū)的揮發(fā)性有機物監(jiān)測和管理列入日常工作程序中,進行動態(tài)環(huán)境管理,以便及時發(fā)現(xiàn)環(huán)境問題,保護周邊環(huán)境安全。


總氮在線分析儀原理是什么?它應該這樣去測定!

總氮在線分析儀原理:


  1、總氮在線分析儀采用堿性過硫酸鉀去除紫外線光度,整個工藝過程為:將樣品加入硫酸鉀溶液,在120℃標準溫度下加熱30分鐘,將氮氣轉(zhuǎn)化成NO3-,然后將試制品置于酸性溶液中,準確測量紫外消化吸收值220nm,與標準對比,計算出總氮的組成。


  2、根據(jù)比爾朗伯基本定律,基于254納米光波長不飽和脂肪有機分子的紫外消化吸收是精確測量的基本原理。樣品濃度值k:紫外線消化吸收和COD線性相關指數(shù)。Iin:入射角強度/Iout:散射光強度/儀器設備是根據(jù)雙光束系統(tǒng)軟件來完成渾濁、懸浮固體及其污垢的全自動補償。


  3、國內(nèi)儀器設備普遍采用總氮分離的精確測量,而檢出限總磷低于0.01mg/L,不能考慮對水資源水進行定量分析檢測規(guī)定,進口商品采用總磷濃度小于0.01mg/L的測定。微信圖片_20210924094845.jpg


  總氮在線分析儀如何去測定?


  1、紫外光度法


  超過60℃時,過硫酸鉀可分解生成硫酸氫鉀和分子氧,硫酸氫鉀在水溶液中分解生成氫氧根離子,因此氫氧化鈉溶液中的堿性物質(zhì)能促進溶解過程的全過程。在120~124℃條件下,含氮化合物的氮能被溶解成磷酸鹽。


  2、鉬藍法


  含鉬酸鹽的強堿性水溶液中,磷酸根離子表現(xiàn)為淡黃色的磷鉬酸鹽絡離子,抗壞血酸還原成深藍色的磷鉬酸鹽。


  3、鉬礬法


  含有鉬鹽的強堿性水溶液中,磷酸根反應轉(zhuǎn)變成黃色的磷鉬酸鹽絡離子,礬與該化學物質(zhì)反應轉(zhuǎn)變成淺黃色的礬磷鉬酸。用光學波長430nm的方法準確測定礬磷鉬酸的吸光度,通過規(guī)范對比,得出產(chǎn)品中總磷成分。


  總氮在線分析儀在線監(jiān)控方式有多種,可實現(xiàn)隨時人工測量、自動定時測量、定期自動測量等。


HV-3030VOCs在線監(jiān)測設備使用要求

1、 儀器使用環(huán)境

 

HV-3030 VOCs在線監(jiān)測設備應該在溫度和相對濕度分別為-20~70℃(未凝結(jié))和0~85%RH的范圍內(nèi)使用。這樣儀器才能發(fā)揮最佳的性能,儀器的使用壽命也最長。如果將儀器暴露在腐蝕性物質(zhì)中,可能會損壞儀器的材料和零部件,降低儀器的使用壽命,所以應避免。

 

2、儀器的安裝

 

HV-3030 VOCS在線監(jiān)測設備可放于室內(nèi)或室外,豎直安裝在立柱或墻壁上,就近安裝在樣氣取樣點,避開有震動,強磁場和熱源的場所。

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3、儀器電源

 

HV-3030 VOCs在線監(jiān)測系統(tǒng)使用的工作電源為AC220V±5%。為了防止出現(xiàn)安全事故,按照國際國際電工技術協(xié)會的要求,使用三芯電源線,面板和機殼均與三芯電源線的接地端連接。向儀器供電也應該使用三相電源插座,將接地端進行良好的接地。


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